渐冻人只剩一根手指能动 获几十个动漫设计大奖

2014-09-05 13:43:26 来源: 卓傲网

■ 林炯在电脑前用仅能活动的一根手指绘画 李莉 摄

记|者|手|记

前不久,林炯的父亲病逝,而他自己的病情正日益恶化,连手被蚊子叮了也没法自己挠。母子俩现在仅靠每月4000元的退休金和儿子每月935元的重残无业补贴生活。母亲常常对林炯说:“是妈妈对不起你,让你得了这个病。”林炯却不这样看:“妈妈,谢谢你和爸爸把我带到这个上来。”

虽然社会各界已为林炯提供了很关爱和帮助,71岁的母亲仍为儿子的将来担忧。“万一我去了,儿子怎么办?”说着说着,母亲哽咽了。

记者在采访时深深为林炯几十年自强不息的精神感动,也希望社会各界能为这个乐观坚强的有志青年提供兼职机会,让其在后期处理、广告、动画、多媒体制作等方面一展所长,让他有更多机会奉献社会。

近段时间以来,一种名为“冰桶挑战”的行为风靡,参与者用冰水将自己浇个“透心凉”,呼吁人们关注“肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)”患者(俗“渐冻人”)的生存环境,并为他们筹款。今天,记者为你讲述的,就是一名“渐冻人”的故事。

他的四肢虽已被病魔侵蚀得逐渐不能动弹,仍拥有远大梦想和火热能量。他叫林炯,住在闸北区彭浦镇。

“我此生最大的梦想,就是希望自己的作品能获得奥斯卡最佳动画短片奖!”林炯长期与轮椅为伴,仅能用右手的一根手指敲击电脑键盘,不过,他的动漫画设计作品大奖,已经获得了几十个。

病魔夺走力量

知识赐予能量

林炯出生于1976年7月28日,小时候,他看上去并没什么异样,只是走路时常常摔跤。小学五年级那年,林炯开始出现四肢无力的症状,经医院检查,被诊断为“进行性肌肉萎缩症”,全家如五雷轰顶。“不管怎样,生活还得继续,我们要将悲伤埋藏在心底,要与孩子一起抗争不幸的命运!”母亲汤善瑛说。

然而,病魔却在一天天侵蚀着林炯的身体,在哥哥的接送下艰难地读完职校后,林炯失去了行走的能力,坐上了轮椅。在人生最无助的时候,家庭的温暖和社会的关怀带给了林炯最大的支持。林炯的爸爸喜欢读书,他常说:“知识就是力量,虽然病魔夺走了你身体的力量,你可以再从书本里重新夺回来。”妈妈则给林炯讲张海迪、奥斯托洛夫斯基、霍金等中外名人自强不息的事迹。彭浦镇及万荣新苑居委会,不仅每月送上基本生活费,以及新轮椅车,还鼓励他参加各项社会活动,经常到家里与林炯促膝谈心,这让他日渐开朗。从小喜欢画画的林炯突发奇想,何不用电脑继续这一爱好呢?父母非常支持儿子的决定,跑遍上海各大书店,买了许多电脑绘画书籍,又订阅了各种报刊。

林炯开始自学电脑绘画。由于双手无力,而电脑书又厚又重,书经常掉到地上。有一次他捡书时失去平衡,一不小心从轮椅上摔了下来,一头撞在墙上,头上顿时肿起一个大包。因为爬不起来,他只能坐在地上看书,直到父母回家发现后才被扶起来。

身体失去机能

大脑获得技能

林炯通过不断自学,驾驭电脑的能力日益增强。当病魔夺走一个又一个身体机能的同时,他掌握了一个又一个新技能:当手指再也无法伸直时,他学会了Photoshop;当手再也举不起杯子时,他学会了3dsMax;当脚在床上只能弯曲时,他已经熟练掌握了电脑绘画技术。功夫不负有心人,一个个栩栩如生的卡通形象在电脑上诞生了。看着自己的辛勤成果,林炯首次向命运微笑了:“我不再是一个无用的人,我同样可以发挥自己独有的光和热,我找到了生活的意义,找到了生命的价值。”

随着技艺的长进,林炯开始参加各种动漫画比赛。他先后获得了上海市大众POLO杯公益车贴设计大赛一等奖、上海市“关爱生命,文明出行”设计比赛一等奖、闸北区百万家庭我家我炫网页制作一等奖等几十个大奖。林炯在网上报名参加比赛时从不主动说自己是残疾人:“我想在一个公平的舞台上,用我自己的作品证明自己的价值。”

林炯还利用自己的电脑特长,免费帮助朋友们解决电脑上的各种问题,免费帮助社区、乡镇作多媒体PPT、动画、宣传资料、海报会标等。林炯受邀居委会、镇社区文化活动中心、闸北八中、广播电台、电视台等,讲述自己的故事,鼓励更多人与命运抗争。

江跃中 顾武 李莉

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